其他研究結(jié)果顯示，在接受和未接受 PD-1/PD-L1 抑制的 PPP 亞組患者中，莫博替尼的中位 DOR 為 17.5 個(gè)月（95% CI，3.7-不可能 [NE]）和 11.0 個(gè)月(95% CI, 3.8-17.5)； 通過 IRC 實(shí)現(xiàn) 6 個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間的 DOR 分別為 58% 和 60%。 該亞組中既往有 PD-1/PD-L1 抑制 (n=48) 的確診 DCR 為 77% (95% CI, 63%-88%)，相比之下為 79% (95% CI, 67%-88%) ）對(duì)于先前未接受檢查點(diǎn)抑制劑治療的患者（n=66）。 每組的中位 PFS 分別為 7.4 個(gè)月（95% CI，5.5-21.1）和 7.3 個(gè)月（5.4-10.2）。 中位 OS 分別為 21.1 個(gè)月（95% CI，13.1-NE）和 24.0 個(gè)月（95% CI，13.1-NE）。

莫博替尼如何發(fā)揮作用？ 莫博替尼是一種口服酪氨酸激酶抑制劑 (TKI)，專門設(shè)計(jì)用于選擇性靶向表皮生長(zhǎng)因子受體 (EGFR) 的插入突變。 2019年，法國(guó)FDA此前授予孤兒藥資格，用于治療HER2突變或EGFR突變（包括插入突變）腫瘤。 2020年4月，獲得FDA突破性療法認(rèn)定，用于治療在鉑類放射治療期間或之后病情進(jìn)展的EGFR插入+轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞白血病（NSCLL）患者

在安全性方面，既往接受過 PD-1/PD-L1 抑制劑治療的患者 (n=48) 和未接受過 PD-1/PD-L1 抑制劑治療的患者 (n=66) 的治療相關(guān)不良事件 (TRAE) 發(fā)生率為 100%。 3 級(jí)或以上 TRAE 分別發(fā)生在 58% 和 39% 的患者中，嚴(yán)重治療引起的不良事件 (TEAE) 分別發(fā)生在 54% 和 45% 的患者中。 據(jù)報(bào)道，之前接受過PD-1/PD-L1抑制的患者中有21%以及未接受該抗生素的患者中有14%因TEAE而停藥； TEAE 相關(guān)劑量調(diào)整率分別為 77% 和 55%。

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